Babyco.ru — проект о воспитании и развитии творческих способностей ребёнка
1 2 3 3

Клинический диагноз

Вероятно, это связано с истощением глкжокортикоидной функции коры надпочечников, которая, как показали наши исследования, длительное время функционирует с максимальным напряжением, в условиях межуточного нарушенного обмена и гипоксии.

В ряде случаев врожденные пороки сердца могут иметь наследственную природу, при этом допускается возможность полигенного наследования. Известно, что для больных с различными хромосомными аномалиями имеется комплекс общих неспецифических признаков, к которым принадлежит недостаточность эндокринной системы (А. А. Прокофьева-Бельговская и др., 1973). Поэтому по аналогии с хромосомными аномалиями можно поставить вопрос о наследственной неполноценности коры надпочечников у некоторых больных врожденными пороками сердца.

Выявленные изменения минералокортикоидной функции коры надпочечников уже с периода новорожденное характеризуются ее активацией в ответ на развитие симптомов правожелудочковой сердечно-сосудистой недостаточности, в результате чего имеется относительное преобладание соединений с действием, направленным преимущественно на минеральный обмен.

Проведенные исследования показали, что извращения гемодинамики, выраженная гипоксия и влияние этих факторов на обменные процессы обусловливают различные защитно-компенсаторные реакции со стороны организма и, в частности, системы гипофиз -кора надпочечников. Однако у некоторых больных врожденными пороками сердца в силу того, что эти нарушения достигают максимального отклонения, которое сохраняется в течение длительного времени, максимально возможная мобилизация механизмов защиты организма может привести к их истощению, и тогда способность противодействовать отклонениям, воздействующим на его жизненно важные системы, резко нарушается.


13.06.2018
Copyright © 2010—2013 Babyco.ru — проект о развитии способностей вашего ребенка.