Плацентарная активность

Доказательством гормональной активности плаценты служит и содержание в ней в больших количествах глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, которая, как правило, содержится в тканях, продуцирующих стероиды (Slock, McClean, 1953). Глюкозо-6-фоефатдегидрогеназа катализирует реакцию преобразования глюкозы в пентозном цикле, ведущую к восстановлению НАДФ. Последний играет главную роль в синтезе стероидов, поставляя обязательный кофактор для гидроксилирования (источник Н-ионов), редукции боковой цепи и образования восстановленных метаболитов (Наупо, 1956; Halker-ston, 1961; Ryan, 1959; Ю. А. Панков, 1965; Н. А. Юдаев, 1968).

По всей вероятности, биосинтез кортизола и кортикостерона в плаценте ограничен, и он не так важен, как образование прогестерона. Плацента - основной и единственный источник секреции прогестерона во время беременности. Это показано в опытах Solomon (1964) путем определения разницы концентрации прогестерона в пуповинной вене и артериях. Плацентарный прогестерон образуется из предшественников, в частности из холестерола, поступающего из материнского круга кровообращения (Solomon, 1966). Cassmer (1959) показал, что роль плода в этом процессе менее значительна.

Нельзя исключить также вероятность синтеза холестерола в плаценте de novo из ацетата (Villee, Van Len-sen, 1965). По мнению Shimiz и Gut (1965), предшественником прогестерона является desmosterol, но эти данные требуют подтверждения. Villee (1968) показал, что плацента может синтезировать ланостерол и холестерол из ацетата и синтезировать прогестерон из холестерола. Отмечена способность к самостоятельному синтезу холестерола из ацетата со второй половины беременности (Teleology, 1970).