Образование циклических мононуклеотидов

Уровень ФСГ, резко возрастающий после кастрации самцов, снижается только очень большими дозами тестостерона и эстрадиола, в 5 раз и более превышающими их физиологический уровень. Полагают, что в физиологических условиях половые стероиды не участвуют в подавлении секреции ФСГ, а эту роль выполняет изгибин, пептидный гормон, секретируемый клетками Сертоли семенных канальцев яичек. Ингибин действует на уровне как гипоталамуса, так и гипофиза [Martini, 1980].

Кроме тестостерона и других гормонов семенника (длинная обратная связь), выделение гонадолиберина регулируют и ЛГ (короткая обратная связь) и сам гонадолиберин (ультракороткая обратная связь), которые снижают его секрецию (Jeffcoate, 1975; Martini, 1980].

Биологический эффект гонадолиберина проявляется после его связывания со специфическими рецепторами в гипофизе, расположенными на наружных мембранах клеток, продуцирующих ЛГ или ФСГ. Внутриклеточными посредниками образования гонадотропинов являются циклазы, приводящие к образованию циклических мононуклеотидов (аденозин- и гуанозин-монофосфатов цАМФ, цГМФ), которые инициируют биологический эффект, стимулируя активность протеинкиназ, эстераз, фосфатаз. Для осуществления эффекта гонадолиберина на клетки гипофиза необходимо также участие ионов кальция, изменяющих потенциал клеточной мембраны [Kordon et al., 1980]. Модуляция числа рецепторов гонадолиберина на гонадотропоцитах служит одним из важнейших путей регуляции гонадотропной функции гипофиза независимо для ФСГ- и ЛГ-продуцирующих клеток. Так, показано, что у самцов эстрадиол и тестостерон уменьшают число рецепторов гонадолиберина в гипофизе.

Гонадотропные гормоны гипофиза являются гликопротеидами. Углеводный компонент, состоящий из галактозы, маншэзы, фукозы, N-ацетилглюкозамина, галактозамина и сиаловой кислоты, присоединяется к аспарагиновым остаткам белковой части. Последняя состоит из двух цепей: а цепи, имеющей 98 аминокислотных остатков, и Р цепи, состоящей из 115 аминокислотных остатков.