Токсичность пестицидов

Токсичность пестицидов, попадающих в водоисточники, возрастает в процессе обработки поверхностных вод, в частности , при обеззараживании их хлором. Так, менее пахнущие, но более токсичные кислородные производные (Р = 0-аналоги) образуются при замещении в производных тио- и дитиофосфорных кислот катионной серы (Р = S) кислородом. Паратион даже незначительными дозами хлора окисляется в параоксон, который в 100 раз] более ядовит, чем паратион. Высокотоксичный метилпараоксон образуется при взаимодействии хлора с метафосом в нейтральной и слабощелочной средах. Токсичные Р = О-аналоги образуются при взаимодействии карбофоса и фосфамида с хлором. Подобно хлору окисляются тио- и дитиофосфаты перманганатом калия.

При озонировании ряда пестицидов происходит дезодорация растворов одновременно с глубоким разрушением исходных соединений. Фосфамид разлагается на 98% с образованием нетоксичных продуктов (концентрация озона при этом составляет 4,6 мг/мг). Окисление карбофоса дозой озона 5,6 мг/мг сопровождается полным его обезвреживанием, дезодорация достигается уже в самом начале процесса озонирования. Деструкция метафоса и его метаболитов (метилпараоксона и п-нитрофенола) наблюдается при использовании 3-4 мг озона на 1 г вещества. Продукты реакции, обладающие запахом, при этом не образуются. Очень энергично взаимодействует с озоном ДДВФ. Даже при незначительном количестве озона (0,2 мг/мг) пестицид разрушается полностью. При озонировании на 80% разлагаются производные дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее эфиры.

Исследования подтвердили целесообразность использования озона и для удаления сероводорода. В поверхностных водоемах основным источником сероводорода являются сточные воды, однако не исключена возможность его образования из других природных источников.