Неврологические симптомы поражения мозга

Здесь мы ограничимся только сравнением концентрации 11-оксикортикостероидов у больных с транзиторным и стойким характером неврологических симптомов поражения мозга. При сопоставлении средних величин содержания 11-оксикортикостероидов в плазме крови у больных ишемическим размягчением мозга (0,15 мкгмл), характеризующимся стойкими неврологическими симптомами поражения мозга, и этих показателей при транзиторном нарушении мозгового кровообращения (0,13 мкгмл) выяснилось, что разница этих средних величин статистически недостоверна. Эти данные, если принять во внимание значительное количество обследованных больных, свидетельствуют о том, что содержание 11-оксикортикостероидов в плазме крови не отражает тяжести и стойкости неврологических симптомов поражения мозга и, следовательно, показатели содержания глюкокортикоидов крови не могут быть использованы для определения транзиторного или стойкого характера неврологических расстройств.

Более перспективно использование показателей 11-оксикор-тикостероидов для определения прогноза заболевания. Средняя величина содержания 11-оксикортикостероидов у больных с неблагоприятным прогнозом заболевания (0,25 мкгмл) достоверно отличается от соответствующего показателя у больных, благополучно перенесших острую стадию заболевания (0,14 мкгмл; Т = 7,27, р0,001). На плохой прогноз указывают очень высокие показатели 11-оксикортикостероидов плазмы крови (выше 0,50 мкгмл), не встречающиеся у выздоравливающих больных. Помимо высоких абсолютных показателей концентрации 11-оксикортикостероидов крови, выявленных при однократном исследовании, для прогноза могут быть использованы данные оксикортикостероидного профиля крови. Неуклонное нарастание содержания в плазме крови глюкокортикоидов у больных инсультом, отмеченное нами и другими авторами, прогностически неблагоприятно.