Наличие тесной связи между деятельностью центральной нервной системы и обменом РНК

У родственников пробандов с нарушением мозгового кровообращения частота встречаемости высокого уровня усвоения навязанных ритмов значительно ниже, чем в группе родственников долгожителей. Так, если у родственников долгожителей в молодом возрасте высокий уровень усвоения отмечен у 90% обследованных, в пожилом - в 60%, в старческом - в 45%, то у лиц, отягощенных сердечно-сосудистой наследственностью, соответственно в 65, 15 и 5%. Таким образом, родственникам больных с сосудистой патологией мозга свойственны фепотниические особенности, выражающиеся в снижении реактивности нервной системы и большей выраженности возрастных изменений показателей ЭЭГ, что наряду с другими наследственно обусловленными факторами в определенной степени может способствовать развитию сосудистой патологии.

Учитывая наличие тесной связи между деятельностью центральной нервной системы и обменом РНК в нервных и глиальных клетках, а также роль биосинтеза белка в механизме адаптации сердечно-сосудистой системы (Ф. З. Меерсоп и др., 1973; Ю. Я. Гейнисман и др., 1974; Hyden е. а., 1966). представляло интерес изучить активность сиптеза РНК у больных с нарушением мозгового кровообращения. Установлено, что в акроцоптрических хромосомах локализуются гены, кодирующие синтез рибо-сомальпой РНК, а количество ассоциаций акроцептрических хромосом отражает функциональную активность процессов биосинтеза (Bross е. а.. 1973; В. М. Гиндилис, С. А. Павулсопе, 1967; Deak -о. а., 1972; Zankl е. а., 1973).

Руководствуясь этими данными, мы провели изучение количества ассоциаций акроцентрических хромосом у больных пожилого возраста, перенесших мозговой инсульт, и здоровых лиц того же возраста (исследовался хромосомный аппарат лейкоцитов периферической крови). В результате ебнаружено. что частота метафазных пластинок с ассоциациями у больных с мозговым инсультом снижена на 30% по сравнению со здоровыми лицами того же возраста. Это свидетельствует об угнетении функциональной активности генома при сосудистых поражениях головного мозга.