Клинический полиморфизм

Учитывая клинический полиморфизм в целом и отдельных форм в частности, возможность избирательного поражения отдельных семей и даже отдельных членов одной семьи различными компонентами болезни, следует при обследовании больных привлекать группы специалистов.

Несмотря на определенные успехи, достигнутые в лечении некоторых форм, терапевтические мероприятия, к сожалению, разработаны далеко не достаточно. Это объясняется, с одной стороны, поражением многих систем, с другой, недостаточным знанием различных сторон патогенеза некоторых форм заболевания. Методы лечения при можно разделить на консервативные и оперативные. При выборе метода лечения приходится учитывать множественный характер заболевания с поражением различных органов и тканей - нервной и костной системы, органа зрения, кожи, внутренних органов, а также нарушение многих видов обмена.

Раскрытие основного патогенеза при синдроме Луи-Бар, заключающегося во врожденном иммунопарезе, позволило предпринять группе советских ученых попытку оперативного лечения путем трансплантации больным с болезнью Луи-Бар неонатального тимуса.

По данным некоторых авторов (Ю. М. Лопухин, Л. В. Калинина с соавт.), улучшение состояния больных наступает уже в ближайшие месяцы после операции - исчезают хронические очаги инфекции, бронхиты, пневмонии и др., столь характерные для больных с синдромом Луи-Бар, и даже уменьшаются очаговые неврологические симптомы. У больных отмечается улучшение иммунологических показателей.. Этот метод лечения такого тяжелого страдания, каковым является синдром Луи-Бар, остается пока перспективным.