Нервная система

Помимо хорошо очерченных нозологических форм факоматозов, имеется группа редко встречающихся наследственных болезней и синдромов, клиническая картина которых позволяет предполагать их возможное отношение к группе факоматозов. Кожные проявления в описываемых случаях носят различный характер: пигментированные, депигментированные (по типу витилиго), сосудистые пятна, фибромы, ангиомы, папиломы, невусы.

В описании нозологических форм, близких, на наш взгляд,, к группе факоматозов, могут представлять интерес не только наследственные, дегенеративные, генетические заболевания и синдромы, но и экзогенные, обусловленные фактором, в клинической картине которых также доминируют поражения нервной системы, глаз, кожи. К таким заболеваниям можно отнести» Выделяют следующие их клинические формы:

Приведем характерную историю болезни.

Больная Г., 12 лет. Диагноз: увеоэнцефаломиелит. Девочка от первой беременности, протекавшей с токсикозом и небольшими отеками во второй половине. Родилась в срок в головном предлежании, отмечалась кефалогематома в правой теменной области. Раннее развитие без особенностей.

Больная перенесла скарлатину, частые ОРЗ; в 1972 г. дизентерию. В 1972 г. по поводу хронического тонзиллита произведена.

Анамнез заболевания. Развитие заболевания - за 2 года до поступления в отделение, когда на фоне «полного здоровья» появилась почти ежедневная рвота по утрам. Была госпитализирована в больницу г. Подольска с диагнозом «невротическое состояние». Получала. После выписки сохранялись в течение года жалобы на тошноту и рвоту. В марте 1976 г. появилось ночное недержание мочи и задержка стула.