Babyco.ru — проект о воспитании и развитии творческих способностей ребёнка
1 2 3 3

Основное значение для отграничения болезни

Критерии отграничения от олигофрении базируются на тех же позициях, которые изложены в отношении склероза и болезни Штурге - Вебера.

Нами наблюдалась одна из редких форм - фиброзная остеодисплазия (синдром Олбрайта). Выделенный из группы фиброзных дисплазий, синдром Олбрайта характеризуется множественными костными поражениями в сочетании с кожной пигментацией и нарушением полового созревания. Согласно литературным данным и нашим наблюдениям, болезнь проявляется чаще в детском возрасте. Клиническая фиброзная дисплазия и главным образом синдром Олбрайта характеризуется деформацией костного скелета, выраженной в различной степени. При синдроме Олбрайта поражается преимущественно бедренная кость, в результате чего проксимальный отдел бедра приобретает деформацию по типу «пастушьей палки».

В качестве примера приведем одно из наших наблюдений.

Больной Д., 5,5 лет, поступил в клинику детской невропатологии ЦОЛИУ врачей на обследование с диагнозом. Ребенок от первой беременности. Родители здоровы. Антенатальный, и постнатальный периоды протекали нормально. Рос и развивался соответственно возрасту. В двухлетнем возрасте был оперирован по поводу двусторонних врожденных паховых грыж. Летом 1975 г. родители отметили изменения походки, ребенок стал прихрамывать на правую ногу, появилась атрофия мышц правой ноги. Находился на обследовании и лечении в областном неврологическом стационаре, где диагностировалось заболевание нервной системы.


13.06.2018
Copyright © 2010—2013 Babyco.ru — проект о развитии способностей вашего ребенка.