Babyco.ru — проект о воспитании и развитии творческих способностей ребёнка
1 2 3 3

СЛУЧАЙ БОЛЕЗНИ РЕКЛИНГАУЗЕНА В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

В. А. Савицкий и А. Н. Черепанов (1972) описывают случай, когда у больного с периферической формой неврофиброматоза наряду с множественными опухолями межреберных нервов имели место деформация грудной клетки с искривлением грудины и ребер, образованием переднего горба и выраженная гинекомастия. В другом случае эти же авторы описали больного с центральной формой болезни Реклингаузена, у которого на секции была обнаружена крупная нейрофиброма в переднем средостении, которая протекала бессимптомно. Те же авторы описывают случай множественного поражения внутренних органов при неврофиброматозе. Так, у мальчика 14 лет на секции были найдены опухолевые узлы различных размеров на нижней поверхности печени, возле правой почки, под безымянной артерией.

Обычно из множества имеющихся опухолей клинически себя проявляет какой-либо один узел. Иногда ведущими клиническими проявлениями неврофиброматоза могут быть признаки нарушения функции внутренних органов, эндокринных: желез, зрения.

В результате приведенных выше фактов больные неврофиброматозом могут попадать к врачам самых различных специальностей: дерматологам, хирургам, офтальмологам, ортопедам, педиатрам.

Больной К., 14 лет. Семейный анамнез: у отца и матери на коже отмечаются множественные пигментные пятна, опухолевых образований на коже нет. У дедушки по линии матери - врожденная деформация грудной клетки, сахарный диабет. Ребенок родился от первой нормальной беременности, масса - 3350 г, рост - 52 см. Сразу после рождения отмечались деформация грудной клетки и пигментные пятна кофейного цвета разной величины на коже диаметром 1-3 см.


13.06.2018
Copyright © 2010—2013 Babyco.ru — проект о развитии способностей вашего ребенка.