Механизмы генерации сенсорного постразряда

Демпси и Морисон, сопоставляя оба типа ритмической волновой активности с ритмикой коры в фоновой электроэнцефалограмме, высказали предположение, что свойства, сходные с реакцией вовлечения, имеют веретена сна.

Реакцию увеличения, связанную с активностью специфических таламических ядер, авторы идентифицировали с сенсорным разрядом последействия. Механизмы генерации сенсорного постразряда, как позднее было показано Бреже (Brazier, 1958), Китасато и Хатсуда (Kitasa-to, Hatsuda, 1966), М. П. Кудиновой и М. С. Мыслободским (1970), сходны с механизмом формирования а-ритма - основного ритма покоя. В связи с этим вполне допустимо высказанное рядом авторов предположение о значении специфических круговых таламокортикальных связей в происхождении этой корковой ритмики.

Из вышеизложенного следует, что формирование суммарной электрической активности мозга определяется функционированием различных корково-подкорковых систем. Электроэнцефалограмма активного бодрствования отражает десинхронизацию нервных элементов коры больших полушарий в состоянии рабочего возбуждения, обусловленного влияниями активирующей неспецифической системы. Основной ритм электроэнцефалограммы покоя определяется активностью нейронов коры больших полушарий и, очевидно, связан с функционированием специфических круговых таламо-кортикальных связей. Неспецифические синхронизирующие таламо-кортикаль-ные механизмы играют ведущую роль в формировании электроэнцефалограммы сна.