Схематический биосинтез

В экспериментах с надпочечниками морской свинки (Н. А. Юдаев, 1967) были получены данные, свидетельствующие о возможности образования в заметных количествах 11-оксипрогестерона из прогестерона, что является доказательством прямого гидроксилирования прогестерона в 11-м положении. Этот факт ставит под сомнение принятую как обязательную последовательность гидроксилирования углеродных атомов в схеме биосинтеза кортикостероидов.

В клубочковой зоне отсутствует 17-а-гидроксилаза, а 11-0- и 21-гидроксилазы содержатся во всех трех зонах. Эти данные подтверждают ранее полученные косвенные доказательства того, что клубочковая зона коры надпочечников имеет отношение к секреции минералокортикоидов. Так, ограничение введения натрия ведет к утолщению этого слоя, а назначение крысам приводит к цитологическим изменениям в этой зоне.

Изучение строения зародышевой зоны коры надпочечников с помощью электронной микроскопии (Ross е. а., 1958) обнаружило ее высокую биогенетическую активность. В опытах in vitro доказано наличие ферментативных систем, необходимых для синтеза кортикостероидов, как в зародышевой зоне, так и в постоянной коре (Т. С. Сахацкая, Е. К. Бурова, 1965; Villee е. а., 1961).

Кроме того, этот факт говорит о высокой активности 21-гидроксилазы к моменту рождения по сравнению с 17-а-гидроксилазой, что находится в полном соответствии с выводами работы Н. А. Юдаева, М. С. Морозовой (1965).

С возрастом по мере становления деятельности постоянной коры надпочечников синтез кортикостероидов в организме ребенка мало отличается от такового у взрослых (В. А. Таболин и др., 1968).