Нарушение мозгового кровообращения

Так, первый вариант наблюдался у 13 (59,1%) больных геморрагическим инсультом, у 15 (34,1%) больных ишемическим размягчением головного мозга и у 18 (37,4%) больных с транзиторным нарушением мозгового кровообращения. В противоположность этому, второй вариант (отсутствие существенных изменений) наиболее часто выявлялся при транзиторном нарушении мозгового кровообращения (27 больных, или 56,3%), реже при ишемическом размягчении головного мозга (22 больных, или 50%) и геморрагическом инсульте (7 больных, или 31,8%).

Динамика содержания 11-оксикортикостероидов у 14 больных, умерших в первые 10 дней болезни стероидов в плазме крови, которое достигало максимальной интенсивности в последние дни жизни больного. У остальных 4 больных при первом определении отмечался высокий или нормальный уровень содержания 11-оксикортикостероидов в плазме крови, а повторные определения выявили либо примерно ту же концентрацию 11-оксикортикостероидов в плазме крови, либо снижение ее до нормальных или несколько превышающих норму величин.

О нарастании содержания 11-оксикортикостероидов в плазме крови в последние дни жизни больных инсультом свидетельствовали также данные вычисления среднего содержания кортикостероидов в последние три дня жизни больного. Эти показатели составили 22,3 (за 3 дня до смерти), 23,1 (за 2 дня до смерти) и 30,4 мкгмл (в день смерти больного).

Совместно с Я. Я. Попенсом мы изучали содержание 11-оксикортикостероидов в плазме крови в различное время суток у 26 больных с острым нарушением мозгового кровообращения. У 16 из этих больных наблюдался ишемический, а у 10 - геморрагический инсульт. Пробы крови для определения концентрации 11-оксикортикостероидов брали утром между 8 и 9 часами и вечером между 21 и 22 часами, что, согласно данным литературы, соответствует суточному максимуму и минимуму содержания 11-оксикортикостероидов в плазме крови здорового человека. В контрольных исследованиях, проведенных по аналогичной методике у 10 здоровых людей, отмечалось статистически достоверное снижение содержания 11-оксикортикостероидов в плазме крови вечером по сравнению с утренними показателями их содержания.